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INDUSTRY
一、《实施方案》编制的背景是什么? 党的二十届三中全会提出，要促进实体经济和数字经济深度融合，大力推进数字产业化和产业数字化。纺织工业作为我国传统支柱产业、重要民生产业和国际优势产业，在美化人民生活...
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在通讯终端行业，一个看似简单的生产环境问题，可能导致整批产品性能下降20%——这不是危言耸听，而是我们服务过的某客户真实遭遇的困境。找到我们的时候他的厂房条件测出来是达不到标准的。厂房生产过程中要大量考...
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YY 0300—2025《牙科学 修复用人工牙》等38项医疗器械行业标准已经审定通过，现予以公布。标准编号、名称、适用范围和实施日期见附件。>>>商务洽谈，点此处，在线咨询 原文地址：https://www.nmpa...
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一、新食品原料解读材料 (一)D-阿洛酮糖 D-阿洛酮糖是一种六碳酮糖，少量天然存在于无花果、猕猴桃、小麦等食品中，能量系数约为1.67 kJ/g。本申报产品D-阿洛酮糖通过微生物发酵法或酶转化法生产制成。微生物...
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中新网上海新闻7月4日电(记者陈静)记者4日获悉，《妇科肿瘤免疫检查点抑制剂临床应用指南(2025版)》在上海正式发布。 本次修订主要基于妇科肿瘤免疫治疗领域最新循证证据的涌现以及临床需求的更新，旨在为临床实...
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医用机器人、高端医学影像设备、人工智能医疗器械和新型生物材料医疗器械等(以下简称高端医疗器械)是塑造医疗器械新质生产力的关键领域。为深入贯彻党的二十届三中全会精神，落实《国务院办公厅关于全面深化药品医...
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中新网上海新闻7月11日电(汤彦俊)日前，中国首部《胃癌Claudin18.2临床检测专家共识(2025版)》(以下简称《共识》)近日正式发布，旨在为胃癌Claudin18.2(以下简称CLDN18.2)靶点检测提供标准化、专业性、实用性的临床...
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为进一步优化医疗器械标准体系，国家药品监督管理局决定废止YY/T 0605.7—2007《外科植入物 金属材料 第7部分：可锻和冷加工的钴-铬-镍-钼-铁合金》等3项医疗器械行业标准，现予以公布(见附件)。>>>商务...
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以客户为导向，以国内领先的实验室、洁净室、动物房技术服务为核心竞争力，CEIDI西递专业服务于生物医药 、石油化工、生命科学、新能源、电子科技、工业环保等领域，为各类高科技 研发、制造产业提供全过程全方位的系统服务。公司拥有设计乙级资质、施工建筑总承包二级资质、防水防腐保温工程专业承包二级、装饰装修二级资...
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中新网上海新闻7月19日电(记者 陈静)记者19日获悉，抗流感1类创新药济可舒(通用名：玛硒洛沙韦片)获批上市。此次获批不仅标志着中国抗流感药物创新研发的重要突破，也为患者应对流感提供了新的“中国方案”。>&...
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近日，国家卫生健康委印发《医养结合示范项目工作方案(2025年版)》。现解读如下：>>>商务洽谈，点此处，在线咨询 一、制定背景 2022年，经批准，国家卫生健康委启动医养结合示范项目创建工作，在征求...
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近日，为切实优化特医食品注册管理，有效指导企业研发创新，提高注册申报效率，进一步激发市场活力，更好满足临床使用需求，市场监管总局发布了《特殊医学用途流质配方食品注册指南》和《特殊医学用途增稠组件配方...
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电子特气洁净车间已不仅代表着独立的气体生产空间，更是支撑产业升级的关键基础设施，是半导体Fab厂必备的配套工程，其洁净厂房工程建设是一项高度专业化的系统工程，涉及防爆、防腐、洁净度控制、温湿度管理等多重要求(篇幅限制不能详细列举)。CEIDI西递随时提供有电子特气或半导体产业上下游工程建设EPC工程解决方案，涵...
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第一条 为了促进浦东新区化妆品产业创新发展，培育化妆品领域新模式新业态，助力上海国际消费中心城市建设，根据有关法律、行政法规的基本原则，结合浦东新区实际，制定本规定。>>>商务洽谈，点此处，在线...
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为完善药品监管信息化标准体系，促进医疗器械监管信息共享和业务协同，国家药监局依据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械经营监督管理办法》等法规、规章，组织制订了《医疗器械生产...
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上海市第二类医疗器械优先审批程序 第一条 为保障医疗器械临床使用需求，进一步优化本市医疗器械审评审批程序，鼓励以临床价值为导向的医疗器械研发，建立更加科学、高效的医疗器械审评审批体系，依据《医疗...
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8月1日，市场监管总局(国家标准委)批准发布《动力锂电池运输安全及多式联运技术要求》(GB/T 45915—2025)国家标准，将于2026年2月1日起实施。>>>商务洽谈，点此处，在线咨询 动力锂电池作为新能源...
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为强化移动电源、锂离子电池和电池组强制性产品认证管理，国家认监委制定了《强制性产品认证实施规则 移动电源、锂离子电池和电池组(试行)》(CNCA-C09-02:2025)(以下称新版规则)。现将有关要求公告如下：>>&...
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为落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革 促进医药产业高质量发展的意见》的有关要求，规范已取得医疗器械注册证产品转入上海市生产工作，上海市药品监督管理局组织制订了《已取得医疗器械注册证产...
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中新网上海新闻8月13日电(记者 陈静)近年来，耐药性革兰阴性菌给全球公共卫生带来了严峻考验。其中，以碳青霉烯耐药铜绿假单胞菌(CRPA)尤为突出，已成为当前临床抗感染治疗的主要难题。>>>商务洽谈，点此...
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