INDUSTRY
再生命科学领域，生物学实验室是推动科研创新、医疗诊断和药物研发的核心引擎。 筹建一个合规、高效且安全的生物学实验室，是属于比较复杂的工程——从设计施工到运营管理，每一个环节都充满挑战。实验内容涉及的...
查看详情
近日，市场监管总局(国家标准委)批准发布《食品安全事故应急演练要求》(GB/T 45222—2025)国家标准。该标准将于2025年5月1日起正式实施。 >>>商务洽谈，点此处，在线咨询 标准明确了食品安全事故应急演...
查看详情
一、起草背景 为贯彻落实国务院办公厅《关于推进医疗联合体建设和发展的指导意见》(国办发〔2017〕32号)及国家卫生健康委等10部门印发的《关于全面推进紧密型县域医疗卫生共同体建设的指导意见》(国卫基层发〔202...
查看详情
各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团市场监管局(厅、委)： 一年以来，总局在组织查办宣称“减肥”功能食品非法添加有毒有害物质案中发现，违法犯罪分子在食品中非法添加的酚汀(酚丁)、酚酞类物质不断变化，为...
查看详情
根据《电器电子产品有害物质限制使用管理办法》(工业和信息化部等8部门2016年第32号令)、《电器电子产品有害物质限制使用合格评定制度实施安排》(市场监管总局2019年第23号公告)相关规定，2019年11月1日后出厂、进...
查看详情
连接器行业非常之大，种类也众多，通俗来说有IT主机内部用连接器，主机外设连接器(I/O)，设备用连接器，手机用连接器;工业用连接器，汽车连接器，新能源连接器等等，均属于电子类，要满足接触良好、工作可靠的要求...
查看详情
《上海市药品和医疗器械管理条例》(以下简称《条例》)于2025年3月1日起正式施行。作为全国首部对药品和医疗器械研发、生产、经营使用进行全面规范的地方性法规，《条例》坚持立法与改革举措有效衔接，聚焦科学监管...
查看详情
YY 0267—2025《血液净化体外循环系统 血液透析器、血液透析滤过器、血液滤过器及血液浓缩器用体外循环血路/液路》等10项医疗器械行业标准已经审定通过，现予以公布。标准编号、名称、适用范围和实施日期见附件。 ...
查看详情
半导体车间的洁净度要求通常达到ISO 1至ISO 8级，甚至更高。装修设计时需要确保空气过滤系统、气流组织和压力控制等能够满足相应的洁净度要求。作为一个极端依赖洁净生产场所的产业，半导体车间的装修趋势主要集中...
查看详情
全国统一热线
上海市虹桥商务区富力环球中心
